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Nitrile butyrique normal y oxy-acetyle 
CN-CH 2 -Cl! 2 -CH 2 (C a H 3 O a ). 
J’ai déjà fait connaître ce corps en 1890, dans une des 
notices publiées Sur la volatilité dans les composés carbonés (*). 
Je ne crois pas toutefois devoir le passer sous silence ici. 
Ce produit peut s’obtenir de diverses façons : 
a. Par la réaction soit du chlorure d’acétyle, soit de l’anhy¬ 
dride acétique sur l 'alcool cyano-propylique normal (HO)CH^ 
- CH 2 - CH 2 - CN. 
L’action de ces réactifs s’exerce dans les conditions habi¬ 
tuelles. C’est une réaction régressive, puisque l’alcool (HOjCHo 
- CH 2 -CH 2 -CN résulte surtout de la saponification de l’acétate. 
b. D’une manière plus avantageuse en un certain sens, en 
partant du nitrile y chloro-butyrique normal CN - CH 2 -CH 2 
-CH 2 CI. 
11 est utile de transformer d’abord celui-ci en son dérivé 
iodé CH - CH 2 - CH 2 - CH 2 I, en le chauffant avec une quantité 
équimoléculaire d’iodure sodique dans l’alcool. Après la sépa¬ 
ration du chlorure sodique formé, on chauffe la liqueur alcoo¬ 
lique avec une quantité équimoléculaire d’acétate potassique 
dans un appareil à reflux pendant une dizaine d’heures. 
On chasse l’alcool autant que l’on peut par la distillation au 
bain d’eau. 
L’addition de l’eau au résidu, en dissolvant l’iodure de 
sodium régénéré, ne détermine aucune séparation de liquide 
insoluble. Il est nécessaire d’extraire à l’aide de l’éther le 
nitrile y oxy-acétylé formé. 
Le rendement de l’opération est excellent; dans l’une d’elles 
où je devais recueillir 127 grammes de produit, j’en ai recueilli, 
du premier coup, iOo grammes, ce qui équivaut à 83 %. 
O Sur Visomérie dans les dérivés des chaînes carbonées normales 
-CfL-CHa ... CH 2 -CK 2 - ... (Bull, de l’Acad. roy. de Belgique, 
t. XIX, 3 e série, p. 345; année 1890.) 
