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Dans ce nombre total des nitriles-alcools pentacarbonés, il 
n’en est que (rois dont on a signalé jusqu’ici l'existence ou la 
formation. Je ne dis pas « dont on a fait l’éiude », car, à part 
un seul, les deux autres n’ont jamais été obtenus et décrits 
comme tels. Ce sont les suivants : 
1° La cyanhydrine butylidénique normale CN - CH (OH) - CH 2 
-CH 2 - CH 3 ; 
z ° CH 
2° La cyanhydrine isobutylidénique CN - CH(OH)CH < 
3° La cyanhydrine acétonique métliyl-éthylique 
cn- Ci oh) < (j !:_ c „ 3 
J’ai repris l’examen et l’étude de ces trois composés inté¬ 
ressants (*). 
Cyanhydrine butylidénique normale 
CN - CH (011 j - CH, - CIL -Cll 3 . 
Quoique ce corps ne soit pas mentionné dans le grand traité 
de Beilstein (**), il n’en est pas moins relativement ancien : son 
existence remonte à 188 i. H a été fait presque simultanément, 
d’abord par AI. A.-C. Menozzi, en Italie (***), ensuite par 
AL Wilh. Juslin, en Russie ( 1V ). 
La cyanhydrine butylidénique normale résulte de la fixation 
de l’acide cyanhydrique sur l’aldéhyde butyrique normale 
ch 3 -ch. 2 -ch. 2 -ch = o. 
Al. Alenozzi a fait usage d’acide HCN aqueux, de 40%, qu'il 
a chauffé au bain d’eau, en vase clos, avec l’aldéhyde. 
O Je tiens à dire que ces corps m’ont été fournis par la maison 
Kahlbaum, de Berlin, dans un grand état de pureté. Je remercie la 
direction de cette excellente maison de l'obligeance qu’elle a eue de me 
faire fabriquer ces produits. Il en est résulté pour moi une grande 
économie de temps. 
O Tome I er , 3 e édition, page 1491. 
('**) Gazette chimique italienne, t. XIV, p. 16. 
( ,v ) Bulletin de la Société chimique de Berlin, t. XVII, p. 2503. 
