M. Juslin a employé au contraire l’acide HCN anhydre. Il 
en chauffe le mélange formé d’une partie en poids d’acide 
avec deux parties d’aldéhyde, en vase clos, vers 70°. Le volume 
du liquide diminue d’un neuvième environ. 
Le produit obtenu dans ces conditions ne paraît pas avoir 
été examiné comme tel par ces chimistes; M. Menozzi se borne 
à constater son insolubilité dans l’eau. Il a été de suite 
transformé, sous l’action de l’acide chlorhydrique aqueux, en 
acide a oxy-valérique CO(OH) - CH (OH) - CH 2 - CH â - CH 3 . 
Le produit que j’ai eu à ma disposition m’a été fourni par la 
maison Kahlbaum, de Berlin. 
L’analyse qui en a été faite a fourni les chiffres suivants : 
Azote % 
Substance. 
Trouvé. 
Calculé. 
1 . . . . 
0s'V>287 
14.56 \ 
\ 14.15 
11 ... . 
0ev>524 
15.87 / 
! 
Cette cyanhydrine butylidé nique normale CN - CH (OH) - CH^ 
- CH 2 - CH 3 constitue un liquide incolore, mobile, d’une 
agréable odeur fraîche, d’une saveur piquante. 
Sa densité à 24° est égale à 0.9367. 
Elle est insoluble dans l’eau, qu’elle surnage, mais soluble 
dans l’alcool et l’éther. 
Elle n’est pas distillable comme telle. Quand on la soumet 
à l’action de la chaleur, la pression barométrique étant de 
770 millimètres, le thermomètre marque 145°, la boule étant 
plongée dans le liquide, quand les premières gouttes com¬ 
mencent à passer. La colonne mercurielle s’élève graduelle¬ 
ment jusque vers 170°. La boule du thermomètre étant relevée 
et plongée dans la vapeur, on note finalement 192° où tout 
passe. 11 est à remarquer que l 'aldéhyde butyrique normale 
OCH — CH* - CH 2 - CH 3 bout à 73«-74°. 
A la façon des oxy-nitriles aldéhydiques (HO)CH - CN, elle 
réagit intensément avec les bases amidées H^NX et imidées HNX^. 
Elle s’échauffe vivement avec la diméthylamine en solution 
