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aqueuse; le produit formé est insoluble et surnage. La base 
ainsi obtenue 
CN-CH -CH. 2 -Cll,-CH 3 
N(CH a ), 
est liquide et bout à 175 0 -176°, sous la pression ordinaire. 
Soumise à Faction de l’anhydride phosphorique, elle se 
déshydrate et se transforme d’une manière assez nette dans le 
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nitrile non saturé correspondant CN - CH = CH - CH 2 - CH 3 , 
ou nitrile crotonique y méthylé. 
Elle réagit avec le chlorure d’aeétyle CH 3 - C0C1 dès la tem¬ 
pérature ordinaire ; il en résulte Y acétate correspondant 
CN - CHfCgHgOg) CH 2 - CH*} - CH 3 . 
La réaction du pentachlorure de phosphore est particulière¬ 
ment intéressante par sa netteté. Il en résulte du nitrile 
valérique normal a monochloré CN - CHC1 - CH 2 - CH 2 - CH 3 . 
La cyanhydrine butylidénique, en sa qualité de nitrile et 
d’alcool secondaire tout à la fois, se dissout en s’échauffant 
notablement dans l’acide chlorhydrique concentré. Le mélange 
liquide refroidi, après avoir été chauffé pendant quelques 
instants à l’ébullition, laisse déposer une belle cristallisation 
de chlorhydrate ammonique. Le liquide retient en dissolution 
Yacide oxy-valérique CO(ÜH) - CH(OH) - CH 2 - CH. 2 - CH 3 exa¬ 
miné par MM. Menozzi et Juslin. 
Cyanhydrine butylidénique acétylée 
CN - Cil (C 2 HA)- eu. - en, - ch 5 . 
Dix grammes de cyanhydrine et 10 grammes de chlorure ont 
été mélangés. La réaction s’établit dès la température ordinaire. 
Il se dégage du gaz acide chlorhydrique. Pour être sûr de 
déterminer une réaction complète, on a chauffé, pendant 
quelque temps, dans l’eau tiède, la masse liquide. Celle-ci, 
refroidie, a été introduite dans l’eau ; le produit acétique formé 
surnage; on le lave en l’agitant avec une solution de carbonate 
