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J’ajouterai que quand on la distille sous la pression de 
770 millimètres, le thermomètre marque lo 2 °, la boule étant 
plongée dans le liquide quand les premières gouttes passent. 
Le thermomètre étant relevé et la boule plongeant dans la 
vapeur, la colonne mercurielle retombe à 147°, pour s’élever 
graduellement jusqu’à 175° où la plus grande partie du liquide 
passe. A la fin, on note 187°. Il est à remarquer que l'aldéhyde 
isobutyrique OCH - CH - (CH 3)2 bout à 63°-64°. 
La cyanhydrine isobutylidénique réagit intensément : 
1° En tant qu’alcool : 
a) Avec le pentachlorure de phosphore, pour donner Yacéto- 
Clî i 
nitrile isopropylique * monochloré > CH - CHC1 - CN; 
O 
b) Avec le chlorure d’acétyle, pour former l’acétate corres¬ 
pondant > CH - CH 1 C 2 H 3 O 2 ) - CN; 
3 
c) Avec l’anhydride phosphorique, pour produire le iiitrile 
CH 
non saturé > C = CH - CN, nitrile acrylique 3 biméthylé; 
o 
d, Avec les bases amidées H 2 NX et imidées HNX 2 , pour 
former les bases cyanées correspondantes, le groupement 
-OH étant remplacé par les groupements - NHX ou NX 2 , de 
l’eau s’éliminant. 
2° En tant que nitrile. Elle se dissout en s’échauffant nota¬ 
blement dans l’acide HCl concentré. Elle s’y transforme dans 
ces conditions en amide oxy-isovalérique (NH 2 )CO - CH (OH) 
CHo 
- CH < Soumise à l’action de la chaleur, elle s’hydrate 
3 
complètement, en se transformant en acide oxy-isovalérique 
OC (OH) - CH (OH) - CH < c l u ^ reste dissous et que l’on 
peut extraire par l’éther; par le refroidissement, il se dépose 
des cristaux de chlorhydrate ammonique. 
