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Nitrile isovalérique a chloré 
J'[j 3 >CH-CHCI-CN. 
On emploie des quantités équimoléculaires de penta- 
chlorure PCI 5 et de cyanhydrine isobutyrique. On fait tomber 
celle-ci goutte à goutte sur le PC1 3 , qui disparaît progressive¬ 
ment et totalement. 
O 11 détruit l’oxychlorure phosphorique par l’eau, en évitant 
réchauffement; le nitrile chloré constitue une huile inso¬ 
luble surnageante que l’on dessèche et que l’on soumet à la 
distillation. 
Vacétonitrile isoprojjylique monochloré a constitue un liquide 
incolore, mobile, d’une odeur forte, rappelant les composés 
amyliques, d’une saveur très piquante, insoluble dans l’eau, 
soluble dans l’alcool et l’éther. 
Sa densité à 10° est égale à 0.9922. 
Il bout sans décomposition à 15f°-loo°, sous la pression de 
750 millimètres. 
C’est le point d’ébullition que lui assignent ses diverses 
analogies de composition. 
a) La transformation du système NC - CH 2 - en NC - CHC1 - 
élève le point d’ébullition d’environ 24°, dans les composés 
butyriques. 
NC - Cü 2 - CH < ^ 
NC - CHCI - CH < £jj 3 
b) De plus, la transformation du système H 3 C - Cfl 2 - des 
