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Cyanhyjirink miïthyl-éthyl-acétonique 
cn - c ( on> < CH> _ 
C’est le nitrile méthyl-étlnyl-glycolique. 
On s’est occupé dès 1879 de ce composé. M. Ed. Bôcking(*), 
au laboratoire de 31. Wislicenus, à Wurzbourg, en a réalisé 
la formation synthétique par la fixation de l’acide cyanhy¬ 
drique HCN sur la cétone méthyl-éthylique CH 3 - CO - CgHg 
dans différentes circonstances, quant à l’état de l’acide 
cyanhydrique : 
a) Selon la méthode de Stâdeler (**), action de l’acide HCN 
aqueux sur la cétone; 
b) Selon la méthode de Wislicenus et Urech (***),. fixation 
de HCN naissant ; action du cyanure de potassium sur l’acé¬ 
tone, en même temps que de l’acide HCl concentré ; 
c) Enfin, action de l’acide HCN anhydre sur la cétone. On 
chauffe le mélange des deux liquides, en tube scellé, pendant 
un jour, vers 70° à 80°, dans l’eau. 
31. Bôcking n’a ni examiné ni décrit le produit de la 
réaction. Son but était d’obtenir l’acide correspondant, acide 
méthyl-éthyl-glycolique CO (OH) - C(OH) < _ qjj dans 
lequel cette cyanhydrine se transforme aisément sous l’action 
des acides. 
Le produit dont je me suis servi m’a été fourni par la 
maison Kahlbaum. L’analyse qui en a été faite a donné les 
résultats suivants : 
Azote % 
Substance. 
Trouvé. 
Calculé. 
I t t • t 
0e r . i 808 
j 
14.02 \ 
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Il . . . . 
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O Liebig’s Annalen der Chemie, t. CC1V, p. 18 (année 1880). 
{**) Idem, t. CXI, p. 320 (année 1839). 
f") Idem, t. CLXIV, p. 235 (année 1872). 
