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chauffer dans l'eau tiède pendant quelque temps, pour déter¬ 
miner une réaction bien franche. Le produit devient insoluble 
dans l’eau. On le lave avec une solution de KHCO 3 et on 
dessèche sur du chlorure calcique. Une seule rectification le 
fournit à l’état de pureté. 
L’analyse de ce corps a donné le résultat suivant : 
Azote % 
Substance. Trouvé. Calculé. 
0s r , 1576 10.59 9.91 
Je n’ai pas l’intention de m’occuper des autres nitriles-alcools 
en Cg, encore inconnus jusqu’ici. Il en est deux seulement 
auxquels je ne crois pas inutile de m’arrêter un instant : 
1° Le nitrile valénque normal hydroxylé 8 CN-CH 2 -CH 2 
- CH 2 -CH 2 (OH). 
Je crois qu’il sera possible de l’obtenir en partant du cyano- 
acétate d’éthyle CN-CH 2 - C0(0C 2 Hg) et de la monochlorhydrine 
triméthylénique (HO)CH 2 - CH 2 - CH 2 C1 par le système des réac¬ 
tions suivantes : 
oc - oc 2 h 5 
CHi\a 
CN 
CH 2 C1 oc - 0C 2 1I 5 
CH, d’où CH - CH 2 - CH 2 - CH 2 C1 + NaCl 
CH 2 (OH) CN 
OC - OH 
CH-CHj-CH,- CH 2 (OH) 
1 
CN 
CH,(OH) 
d’où Cfl 2 
1 
CH 2 + co 2 
ch 2 
I 
CN 
Dans les mêmes conditions, le chloro-iodure CH 2 C1 - CH 2 
- CH 2 I ou le chloro-bromure CH 2 C1-CH 2 -CH 2 Br de triméthy- 
lène en fournirait le dérivé chlorhydrique CN - (CH 2 ) 3 - CH 2 CL 
