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Cette cyanhydrine oxy-valérique normale est l’homologue 
immédiatement supérieur du nitrile y oxy-butyrique normal 
CN - (CH 2 ) 2 - CH 2 (0H). Celui-ci bouillant à 238°-240°, sous la 
pression ordinaire, on peut fixer vers 2od°-260° le point d’ébul¬ 
lition du dérivé valérique correspondant. 
Dans les dérivés > C - (CH 2 ) 3 - Cl <, les composants actifs 
terminaux sont écartés l’un de l’autre par trois groupe¬ 
ments CH 2 . On devine tout l’intérêt qu’ils doivent présenter 
au point de vue de la solidarité fonctionnelle. 
2° Le nitrile [3 oxy-butyrique normal a méthylé 
CN-CH-CH(OH)-CH 5 . 
I 
ch 5 
Ce corps est représenté aujourd’hui par son acétone, la 
cyanacétone a méthylée CN - CH - CO - CH 3 , éb. 156°, de 
ch 3 
M. D. Vladesco (*). On l’obtient aisément par la réaction du 
cyanure de potassium sur Vacétone méthyl-éthylique monochlorée 
secondaire CH 3 - CO - CHC1 - CH 3 . 
Son hydrogénation la transformera sans nul doute en son 
alcool secondaire 
CN-Ciï-CH(OH)-CH 3 
<k 
lequel bouillira vraisemblablement comme l’alcool ni tri lé en 
C 4 , CN - CH 2 - CH(OH) - CH 3 , vers 220°, sous la pression 
ordinaire. 
Je m’occuperai de faire réaliser, avec le temps, ces composés 
intéressants dans mon laboratoire. 
(*) Bulletin de la Société chimique de Paris, t. VI (3 e série), p. 814 
(année 1891). 
