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On devine combien ces composés, de la formule générale 
C 3 H 10 (OH) - CN, doivent être nombreux. La théorie en prévoit 
trente et une variétés isomères : 
1° Cinq normales C-C-C-C-C-CN; 
2° Vingt et une d’ordre secondaire; 
3° Finalement cinq d’ordre tertiaire. 
On est loin de connaître les huit nitriles simples, possibles 
en C c . On devine que l’on est plus loin encore de posséder au 
complet la série des trente et un nitriles-alcools hexacarbonés. 
J’en ai eu trois à ma disposition : 
1° Un aldéhydique CN - CH (OH) - CN 2 - CH < ^jj 3 , cyan¬ 
hydrine amylidénique ; 
2° Deux acéioniques : 
a) CN - C(OH) - (CH 2 - CH 3 ) 2 , la cyanhydrine diéthyl-acéto - 
nique ; 
CH 
P) CN - C(OH)< qj 3 CH 3 , la cyanhydrine méthyl-isopropyl- 
ch 3 
acétonique. 
Je vais les examiner en quelques points fondamentaux. 
Cyanhydrine isovalérique ou amylidénique 
CN-CH(OH) -Cll 2 -Cll <5!! 3 . 
L Il 3 
On pourrait l’appeler aussi bien nitrite glycolique isobutylé. 
Ce corps résulte de l’addition de l’acide cyanhydrique HCN 
à l’aldéhyde isovalérique CHO - CH 2 - CH < £jj 3 . 
Il a été signalé et décrit sommairement, en 1874, par 
MM. E. Erlenmeyer et O. Sigel (*), sous le nom de nitrite 
leucique. Depuis lors, ce corps paraît avoir été délaissé. Il est 
nécessaire d’en compléter la description. 
(*) Berichte der deutschen Ckemischen Gesellschaft zu Berlin, t. VII, 
p. 1109. 
