c) Avec l’anhydride phosphorique, le nitrite y diméthyl- 
crotonique 
CN -CH = CH- CH < 
CH 5 
ch 3 
Él). 15i 0 -155°. 
d) Sa réaction avec la méthylamine en solution aqueuse 
de 33 % est assez vive ; la cyanhydrine s’y transforme, avec 
un notable échauffement, en son dérivé diméthyl-amidé a 
CN-CH(N(CH 3 ) s )-CH s .-CII<^{| 3 Éb. 185--184” 
qui surnage. 
La dibenzyl-amine s’y dissout. Pas d’échauffement; le 
mélange homogène se trouble et forme le produit dibenzyl - 
amidé CN - CH N- (CH 2 - C 6 H s ) 2 j - CH 2 - CH<9|| 3 qui se prend 
^ ^ 
en cristaux à la longue, quand on l’abandonne sur l’acide 
sulfurique. 
En tant que nitrile, la cyanhydrine amylidénique se dissout 
en s’échauffant dans l’acide HCl fumant. Après avoir été 
chauffée, cette solution laisse déposer par le refroidissement 
des cristaux de chlorure ammonique, en même temps qu’elle 
retient l’acide oxy-valérique (HO)CO - CH(OH) - CHç) - CH<^|j 3 
3 
que l’on en peut retirer à l’aide de l’éther. (Erlenmeyer et 
Sigel.) 
Ce composé est l’homologue immédiatement supérieur de 
CH i 
la cyanhydrine isobutyrique CN - CH (OH) - CH<^ 3 . Aussi 
O # 
observe-t-on entre leurs dérivés correspondants la relation 
ordinaire des composés réellement homologues; leurs points 
d’ébullition diffèrent d’une vingtaine de degrés environ. 
