( 1H ) 
Sous l’action de P^Og, la cyanhydrine iso-amylidénique 
CN - CH (OH) - CHq - CH < fournit le nitrile non saturé 
° CH o 
correspondant CN = CH = CH- CH < au nitrile crotonique y 
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bi-méthylé dont l’étude sera faite plus loin. 
Cyanhydrine diéthyl-acétonique 
CM -C(OH) < I CH*' 
C’est le nitrile diéthyl-oxalique , correspondant à l’acide 
HO) CO - C(0H) < çjj- " On l’appellerait plus justement 
nitrile diéthyl-glycolique. 
Ce corps a été préparé et très sommairement décrit en 1881 
par MM. Ferd. Tiemann et L. Friedlànder (*). Il résulte de 
l’addition de l’acide cyanhydrique à la cétone diéthylique 
€ 2 H 3 - CO - C 2 H 3 . 
Le produit que j’ai examiné provenait de la maison Kahl- 
baum. Il a fourni à l’analyse les chiffres suivants : 
«/ 
Azote % 
Substance. 
Trouvé. 
Calculé. 
1 • • « • • 
0& r , ! 804 
12 55 \ 
12.59 
II* • • • • • 
0&V1884 
12.25 / 
Le nitrile diéthyl-glycolique se présente sous forme d’un 
liquide faiblement jaunâtre, d’aspect plus ou moins huileux, 
d’une odeur agréable, d’une saveur piquante. 
Sa densité à 22° est égale à 0.9326. Il est fort peu soluble 
(*) Berichte der deutschen Chemisclien Gesellschaft zu Berlin, t. XIV, 
p. 1974 (année 1881). 
