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sur 40 grammes de PCI 5 . La réaction est vive, le pentachlorure 
disparaît complètement, il se dégage abondamment du gaz 
chlorhydrique. 
Le liquide, mélange du composé chlorhydrique formé 
CN - CCI - CH - (CH 3 ) 2 
ch 3 
et de POCI 3 , a été divisé en trois parties, et chacune d’elles traitée 
par l’eau froide pour détruire l’oxy-chlorure phosphorique. Le 
dérivé chlorhydrique a été extrait par l’éther. On a obtenu 
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ainsi environ 27 grammes de composé chloré brut - CCI ; 
théoriquement, il n’en fallait que 26. 
On en a soumis à la distillation une partie. Après la dispa¬ 
rition d’un peu d’éther, le thermomètre monte vite à 167°-170°, 
où la plus grande partie passe en dégageant modérément du 
gaz chlorhydrique. Le thermomètre à la fin marque 190°, il y 
a carbonisation. Je suis autorisé à croire qu’outre le dérivé 
CH 
chlorhydrique CN - CCI < çjj 3 ^ , produit direct de 
l’action de PClg, ce liquide renferme une certaine quantité de 
nitrile triméthyl-acrylique et des éthers chloro-phosphoriques 
fixes, résultant de l’action de POCI 3 sur le côté alcool - C(OH 
de la cyanhydrine. 
Quoi qu’il en soit, le restant de ce produit brut, joint à la 
portion distillée auparavant, a été soumis à une distillation sur 
de la potasse caustique en poudre, pour enlever de l’acide 
chlorhydrique. Le liquide distillé, desséché sur du chlorure 
de calcium, passe de 150° à 160°. Une seconde rectification 
fournit un produit pur, passant fixe à 15o°-157 ü . 
Le rendement de l’opération est satisfaisant et représente 
environ les deux tiers du rendement théorique. 
L’action de Y anhydride phosphorique est moins simple dans 
son résultat. A l’inspection de la formule de cette cyanhydrine 
CN - C(OH) - CH 
CH 3 
