{ H8 ) 
n’est-ce que ce composé, produit du dédoublement, sous 
Faction de la chaleur, de la cyanhydrine en ses générateurs. 
Mais ce pourrait être aussi le nitrile acrylique a isopropylique 
CN- 
C = CH 
i 
CH < 
CH 5 
ch 3 
résultant de la déshydratation opérée dans le système - C(OH) 
- CH 3 . L’analogie autorise en effet à croire que ce nitrile doit 
bouillir à une température plus basse que son isomère, 
vers 120 °. 
Cl\-CH 3 
CN-CH < 
Éb. 82° 
107° 
+ 25° 
CN-C=CH, 90°-92° 
ch 3 
CN-C = CH 3 Vers 115°-120° 
CH < 
ch 3 
CH, 
Je regrette de n’avoir eu à ma disposition qu’une quantité 
insuffisante de produit pour résoudre cette question. Quoi 
qu’il en soit, le nitrile acrylique triméthylé est le produit prin¬ 
cipal, sinon unique, de la déshydratation par l’anhydride 
phosphorique de la cyanhydrine méthyl-isopropvl-acétonique. 
Le chlorure d’acétyle ne réagit guère à froid sur le nitrile 
méthyl-isopropyl-glycolique. 11 est nécessaire de chauffer. Il 
en résulte l’acétate correspondant CN - CtC^HgOsX q 
La réaction des bases amidées H 2 NX et imidées HNX 2 est 
aussi fort peu énergique, sur cette cyanhydrine. Elle se 
mélange sans se dissoudre ni s’échauffer avec la solution 
aqueuse à 33 % de la diméthylamine. Le nitrile surnage. On 
