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C’est un sujet de recherches que je tiens en réserve. 
Il est à regretter que Yhexanal normal CH 3 -(CH 2 ) 4 -CHO, de 
même que le pentanal normal CH 3 -(CH 2 ) 3 - CHO, soient encore 
aujourd’hui des composés dont la préparation est fort labo¬ 
rieuse. Leur addition à l’acide HCN fournirait les cyanhydrines 
aldéhydiques en C 6 , CH 3 - (CH 2 ) 3 - CH (OH) - CN et en C 7 , CH 3 
-(CH 2 ) 4 -CH(OH)-CN. 
C. — Composés en C 8 . 
L’octane C 8 H 18 compte dix-huit variétés isomères possibles, 
auxquelles correspondent quatre-vingt-neuf alcools mono- 
hydroxylés. On devine que le nombre des nitriles-alcools de 
la formule générale C 7 H I 4 (OH) - CN est plus considérable 
encore. En faire le dénombrement serait une œuvre difficile 
et d’ailleurs complètement stérile. 
Des dix-huit variétés possibles de l’octane, deux seulement 
sont connues aujourd’hui : Y octane normal CH 3 - (CH 2 ) 6 - CH 3 et 
le di-isobutyle (CH 3 ) 2 - CH - CHo 2 - CH 2 - CH - (CH 3 ) 2 ou Yéthane 
di-isopropylé symétrique. 
Le nombre des cyanhydrines en C 8 actuellement connues est 
encore moins considérable; il ne dépasse pas l’unité, mais il 
en est d’assez nombreuses, que l’on pourrait obtenir aisément ; 
on connaît en effet aujourd’hui treize acétones isomères en C 7 
répondant à la formule C 7 H 14 0. Leur addition à l’acide cyan¬ 
hydrique fournirait un même nombre de cyanhydrines 
C# 14 (0H) - CN de structure connue, ce qui est un point 
important à noter. II est regrettable que l’on ne possède 
jusqu’ici qu’une seule aldéhyde en C 7 , l’œnanthol ou l’heptanal 
OCH — (CH 2 ) 3 - CH 3 . Son produit d’addition à l’acide cyan¬ 
hydrique est le seul hydroxy-nitrile en C 8 que nous ayons pu 
examiner. 
