MM. Erlenmeyer et Sigel ont encore fait connaître le dérivé 
ammoniacal de cette cyanhydrine C 6 H, l3 - CH (NH 2 ) - CN, le 
nitrile amido-caprylique qui résulte de l’action de l’acide cyan¬ 
hydrique sur la combinaison de l’œnanthol avec l’ammoniaque 
CfiH 13 -CH(OH) -NH 2 . 
Sous l’action de l’acide chlorhydrique, ce nitrile arnidé se 
transforme dans le dérivé imidé correspondant 
( c ^ > ch| 2 nh. 
'C,H„-CH(NH S )-CN\= /C.H., 
\ CN 
J’ajouterai que la cyanhydrine œnanthylidénique , en tant 
qu.'alcool, réagit assez vivement, quoique moins vivement que 
les cyanhydrines aldéhydiques à poids moléculaire moins 
élevé, avec la pentachlorure de phosphore, avec l’anhydride 
phosphorique, avec le chlorure et l’anhydride acétiques, avec 
les bases amidées H 2 NX et imidé es HNX 2 . Toutes ces réactions 
se font remarquer par leur grande netteté. 
Avec le pentachlorure de phosphore, elle fournit le nitrile 
caprylique monochloré CN - CHC1 - (CH 2 )g - CH 3 , éb. 217°. 
Sous l’action de l’anhydride phosphorique, elle fournit 
aisément le nitrile cr otonique y but-y lé C 7 H 13 - CN ou CN - CH 
= CH - CH 2 - (CH 2 ) 3 - CH 3 , dont je m’occuperai spécialement 
plus loin. 
Avec le chlorure d’acétyle, elle donne la cyanhydrine acétylée 
correspondante CN - CH(C 2 H 3 0 2 ) - (CH 2 ) 3 - CH 3 . 
Sa réaction avec la diméthylamine en solution aqueuse de 
33 % est facile sans être bien vive : la base qui en résulte 
CN-CH -(CH*) 6 -Cll 5 Éb. 224° 
i 
N(CH 3 ) 2 
surnage. 
> CH UN H NH 3 . 
