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J’ai vainement tenté d’oxyder le nitrile glycolique pour 
obtenir la cyanaldéhyde CN - CH = 0. Sous l’action des oxy¬ 
dants, tels que l’anhydride chromique, le mélange chro- 
mique, etc., le noyau C 2 de la molécule da nitrile glycolique 
se scinde et il se produit de l’acide HCN. Il est à croire que 
les nitrites-alcools discontinus, tels que CN - CH 2 - CH 2 (OH), 
CN-(CH 2 ) 2 - CH 2 (OH) manifesteront plus de stabilité et per¬ 
mettront d’obtenir les aldéhydes correspondantes. 
Les nitriles-oxydes connus aujourd’hui sont exclusivement 
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du genre acétonique et renferment le composant CO. Je me 
hâte d’ajouter que la transformation d'un nitrile-alcool en son 
acétone est une réaction non encore réalisée jusqu’ici. Ce que 
l’on connaît des nitrites acétones CN - CO ..., ou Jes cyanures des 
radicaux négatifs , permet d’atïirmer qu’il doit être, sinon 
impossible, au moins très difficile de les obtenir à l’aide de 
leurs alcools, les cyanhydrines d’ordre aldéhydique CN 
- CH (OH).... Il n’en doit pas être de même des nitriles-alcools 
discontinus, tels que CN - CH 2 - CH (OH) - CH 3 . Je n’ai pu tou¬ 
tefois réaliser jusqu’ici la transformation de ce composé en 
cyanacétone CN - CH 2 - CO -CH 3 . 
Quoi qu’il en soit, les nitriles-acétones actuellement connus 
constituent un groupe de corps encore fort peu considérable. 
On peut en distinguer de deux sortes : 
a) Des nitriles-acétones continus, renfermant le système 
CN - CO.... qui correspondent aux cyanhydrines aldéhydiques 
CN - CH(OH).... Ce sont les cyanures des radicaux négatifs. Ils 
résultent surtout de la réaction des chlorures ou des bromures 
acides sur certains cyanures métalliques, tels que celui d’ar¬ 
gent, de mercure, etc. 
Le premier des composés de cette sorte que l’on a décrit 
appartient au groupe aromatique : c’est le cyanure de benzoyle 
3 6 H 3 - CO - CN, qui fut préparé en 1832 par Liebig et Wôhler, 
au cornas de leurs études sur les composés benzoïques (*). 
C’est en 1862 que M. Hubner fit connaître le cyanure d’acé- 
0 Annalen der Pharmacie, t. III. p. 267 (1832). 
