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tyle CH 3 - CO - CN, le premier des cyanures acides du groupe 
aliphatique que l’on ait signalé (*). Un peu plus tard, ce même 
chimiste a préparé le cyanure d’isovaléryle. 
Depuis lors, on a fait connaître les cyanures de propionyle, 
de butyryle et d’isobutyryle. 
11 y a peu de temps, M. L. Claisen (**) a indiqué un nou¬ 
veau mode de formation des cyanures négatifs, et notamment 
du cyanure de benzoyle, à savoir la réaction des chlorures 
d’acides sur l’acide cyanhydrique au sein de l’éther, en pré¬ 
sence d’une base tertiaire propre à absorber l’acide HCl. Cette 
réaction reproduit au fond le même système que celui de la 
méthode imaginée autrefois par Wôhler et Liebig. 
Tous les oxy-cyanures aliphatiques sont des liquides fort 
odorants, que l’eau dédouble en HCN et acide gras et que 
l’acide HCl aq. transforme en acides acétoniques correspon¬ 
dants C n H in+ i - CO - CO(OH). 
Leur grande volatilité les rend, à mon point de vue, particu¬ 
lièrement intéressants. 
CIL - CO - CN Él). 95" 
C>H 5 - CO-CN !08°-l 10° 
C 3 H 7 - CO - CN 
153°-137° 
£|J 3 > CH - CO - CN 
117°-120° 
C 4 H,, - CO - CN 
145°-150° 
Je m’en occuperai plus loin sous ce rapport. 
b) Des nitriles acétones discontinus, CN - C ... CO ... 
Le plus simple des composés de cette sorte est la cyanacétone 
C) Bulletin de VAcadémie royale de Belgique, t. XII, 2 e série, p. 267, 
et Liebig's Annalen der C hernie , t. CXX, p. 33-4. 
(**) Bulletin de la Société chimique de Berlin, t. XXXI, p. 1023 (1898). 
