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CN - CH 2 - CO - CH 3 , ou le nitrile acétylo-acétique, que l’on ne 
connaît pas comme telle. Toutes les tentatives pour l’obtenir 
par la réaction de l’acétone monochlorée CH 2 C1 - CO - CH 3 sur 
le cyanure de potassium ont échoué; peut-être réussirait-on à 
la produire en faisant réagir l’acétone mono-iodée CH 3 - CO 
- CH^I sur le cyanure d’argent ou de mercure. La raison de 
ces insuccès réside dans la nature de l’hydrogène du groupe¬ 
ment CH 2 du système CN - CH 2 - CO -. A cause de son caractère 
basique, ce groupement réagit sur KCN lui-même, d’où 
résultent des produits complexes. 
Ainsi que je l’ai déjà dit précédemment, la cyanacétone 
correspond au nitrile [3 oxy-butyrique normal CN-CH^-CH(OH) 
- CH 3 . Je ne suis pas encore parvenu à l’obtenir en oxydant ce 
nitrile-alcool par les voies ordinaires. 
Le dérivé méthylique a de ce composé ou le nitrile a acétyl- 
CN 
propionique est bien connu, > CH - CO - CH 3 . 11 résulte, 
comme on sait, de la réaction de l’acétone méthyl-éthylique 
a chlorée CH 3 - CO - CHC1 - CH 3 sur le cyanure de potassium (*). 
C’est un liquide bouillant à 156°, sous la pression ordinaire. 
L’hydrogène du groupement CH enclavé entre les composants 
- CN et CO jouit du caractère basique. J’en ai fait reprendre 
l’étude dans mon laboratoire, sous divers points de vue. 
Deux autres nitriles acétones ont encore été signalés 
en 1889, à savoir : les dérivés propioniques de l’acétonitrile 
biméthylé et méthyl-éthylé (**). 
CN Kb. 175° 
CH 3 -C-CH 3 
i 
CO 
CH, 
CH 3 
CN Éb. 195°. 
CH 3 -C-C11,-CH 3 
1 
CO 
CH, 
ch 3 
(*) D. Vladesco, Bulletin de la Société chimique de Berlin, t. VI, 
3 e série, p. 814 (année 1891). 
O Hanriot et Bouveault, Bulletin de la Société chimique de Paris, 
1.1, 3 e série, pp. 170 et 548. 
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