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Ces corps résultent de la décomposition par l’eau, en 
présence des acides, des composés imidés correspondants, 
i i 
- C - NH devenant CO + NH 3 . Ces composés imidés résultent 
eux-mêmes de l’action des iodures de méthyle ou d’éthyle 
sur les produits directs de la réaction du sodium sur le nitrile 
propionique CN - CH 2 - CH 3 . Chauffés avec de l’acide chlorhy¬ 
drique aqueux, ils se transforment virtuellement en leurs 
acides, en réalité en sel ammonique, COg et acétones 
£[j 3 > CH-CO-CIL-CIL 
ch 3 
ch 3 - CH, ^ 
-CH-CO-CH 2 -CH 3 . 
Ces composés sont homologues ; aussi observe-t-on entre 
eux la différence habituelle de 20° environ dans le point 
d’ébullition. 
Le diméthyl-propionyl-acétonitrile, éb. 17o°, est aussi 
l’homologue du diméthyl-acélyl-acétonitrile 
CN 
i 
CH 3 - C - ch 3 
I 
CO 
ch 3 
CN 
i 
CH 3 -C-CH 2 
I 
CO 
I 
CH 2 
I 
ch 3 
Quoique ce dernier composé soit encore inconnu, on peut 
lui assigner pour point d’ébullition 15o° environ, comme le 
méthyl-acétyl-acétonitrile de M. Vladesco, puisque le rem¬ 
placement du troisième atome d’hydrogène de l’acétonitrile 
par CH 3 ne modifie pas ou guère le point d’ébullition. 
CH- 
CH - CN 
Éb. 1070-108' 
CIL \ 
ch 3 -)c-cn 
CH, / 
O 
oc 
O 
i 
O 
O 
O 
