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Les points d’ébullition de ces deux nitriles acétoniques en 
C 7 et en Cg sont donc conformes à l’analogie. 
Il ne semble pas qu’il en soit de même du dernier des 
nitriles acétones que j’ai à signaler, le a propionyl-propionitrile 
CN 
ch 3 
> CH - CO - CH 2 - CH 3 . Ce corps a été obtenu par M. E. von 
Meyer (*) dans le cours de ses remarquables études sur les 
nitriles condensés, sous l’action du sodium. Il résulte de la 
décomposition sous l’action de l’acide chlorhydrique aqueux 
du dipropionitrile > CH - C(NH)- CH 2 - CH 3 . On lui attribue 
3 
193° comme point d’ébullition. Son homologue, le propio- 
nitrile a acétylé > CH - CO - CH 3 de M. Yladesco bout à 
155°-136°. Cette différence d’environ 40°, pour l’addition d’un 
groupement CH 2 entre deux corps véritablement homologues, 
est en dehors de toute analogie. 
O Journal fur praktische Chemie, t. XXXVIII, p. 339 (année 1888). 
