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Volatilité (*). 
Le remplacement de H 3 par N, et par suite l’existence du 
caractère nitrile , détermine dans les alcools et les divers com¬ 
posés qui s’y rattachent, comme dans les hydrocarbures eux- 
mêmes, une notable élévation dans le point d’ébullition. 
Celle-ci, toutes choses égales d’ailleurs, est d’autant plus 
notable qu’il résulte de cette substitution une augmentation % 
plus considérable du poids moléculaire du composé primitif. 
Les dérivés haloïdes, par Cl, Br et I, du nitrile butyrique 
normal CN -(CfL 2 ) 2 - CH 3 en sont un bon exemple. 
Poids moléculaire. Ébullition. Différence. 
CH 3 -(CH 2 ) 2 -CH 2 C1 92.5 
CN -(CH 2 ) 2 -CH 2 C1 103.5 
CH 3 -(CH 2 ) 2 -CH 2 Br 137 
CN - (CH 2 ) 2 - Cll 2 Br 148 
CH 3 -(CH 2 ) 2 -CH 2 l 184 
CN -(CH 2 ) 2 -CH 2 1 195 
11 est plus important de constater la relation qui existe entre 
la volatilité et les rapports de position du composant - CN 
nitrile et des divers groupements fonctionnels - CX, coexistant 
avec celui-ci dans la molécule totale. 
(*) Voir au sujet de la Volatilité dans les nitriles composés les diverses 
notices suivantes : 
1° Louis Henry, a. Sur la volatilité dans les nitriles oxygénés (Comptes 
RENDUS DE L’ACADÉMIE DES SCIENCES DE FRANCE, t. C, p. 1075, 1885, et 
t. cil, p. 768, 1886). 
b. Sur la volatilité des nitriles chlorés (Comptes rendus de l’Académie 
DES SCIENCES DE FRANCE, t. C, p. 1502). 
c. Sur la volatilité dans la série des éthers cyanés normaux (Bull, de 
l’Acad. roy. de Belgique, t. XV1I1, 3 e série, p. 168, 1889). 
2° Paul Henry, Sur l'acétate d'éthyle mono-cyané (Ibidem, t. XVIII, 
p. 702). 
