( 141 ) 
ch 3 
- CH(C 2 H 3 0 2 )-CH 2 -CH 3 
Éb. 111° 
CN 
-CH(C 2 H 5 0 2 )-CH 2 -CH 3 
18G° 
CN 
- CH 2 -CH 2 - CH 2 (C 2 H s 0 2 ) 
255° 
CN 
-CH 2 - CH(C 2 H 5 0 2 )- ch 3 
210° 
CN 
-CH(C 2 H 3 0 2 )-CH 2 -CH s 
186° 
75° 
25° 
24° 
49° 
Le rapprochement des composants fonctionnels dans la 
molécule des nitriles complexes est évidemment une cause 
puissante de volatilité. 
Cette influence est d’autant plus puissante que le rappro¬ 
chement de ces composants est lui-même plus grand. Elle est 
à son maximum alors que ces composants fonctionnels consti¬ 
tuent un seul groupement monocarboné, c’est-à-dire que les 
radicaux N et X sont fixés sur le même atome de carbone. 
Elle peut aller, dans ces conditions, jusqu’à renverser les 
relations normales que l’on observe entre un composé hydro¬ 
carboné et ses dérivés de substitution. 
C’est ce que l’on constate à l’étage C, t . 
I1 3 CII Éb. 
H 3 - Cl 
164° \ 
25° / 
+ 141° 
lbCH 
NCH 
-164° 
4 - 26° 
+ 190° 
NCH + 26° \ 
) - 9° 
NC - Cl + 15° / 
H 5 C-CI _ 29° 
NC-Cl + 15° 
+ 58 ° 
