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Mais elle cesse totalement par l’interposition de deux chaî¬ 
nons intercalaires H 2 C - CH 2 entre les composants fonctionnels 
- CH et - CHo 2 X. 
C’est ce que l’on constate à l’évidence à l’étage C 4 , dans les 
composés butyriques normaux. 
CH 3 -CIÏ 2 -CH 2 -CH 3 Éb. 4 - 4° 
CH 5 -CH 2 -CH 2 -CH 2 C1 78° 
+ 77° 
CH 3 - CH 2 -CIL- CH 3 
CN - CH 2 - CH 2 - CH 3 
+ 1 ° 
+ 118° 
+ 117° 
CN -CH 2 -CIÏ 2 -CH 3 
CN -CH 2 -CH 2 - Cïï 2 C1 
+ 118° 
+ 195 ° 
770 
CH 3 -CH 2 -CI1 2 -CI1 2 C1 
ch -cii 2 -ch 2 - cir 2 ci 
+ 78° 
+ 195 ° 
417° 
On remarquera que les différences entre les dérivés pri¬ 
maires et secondaires aux étages C 3 et C 4 sont moins considé¬ 
rables dans les dérivés simples que dans les dérivés nitrilés 
correspondants. L’influence volatilisante du composant - CN, 
l’influence de son éloignement sont ainsi, une fois encore, 
rendues évidentes. 
CH 3 - CIJ 2 - CH 2 C1 
ch 3 -chci-ch 3 
CN - CH 2 - CH 2 C1 
CN - CHC1 - CH 5 
Eb. 46° 
56° 
+ 10 ° 
4 75° 
4 22° 
+ 53° 
