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En voici quelques exemples : 
À. — Dérivés chloro-cyanés. 
HjC - Cl 
Ëb. -23* 
> 
35° 
CN - Cl Ëb. 
+ 45» N 
) 409* 
H 5 C - CH 2 - Cl 
- 12» 
\ 
/ 
\ 
34» 
CN-CH 2 C1 
- 424* < 
) 51» 
h s c-ch 2 - ch 2 ci 
+ 46» 
CN-CH s -CH 2 C1 
-475» J 
H s C - (CH 2 ) 2 -CH 2 C1 
+ 78» 
> 
32» 
CN-(CH 2 ) 2 -CH 2 C1 
495» , 
) + ÎO* 
HjO (C3H3O2) 
H 5 C-CH 2 (C 2 H30 2 ) 770 
H 5 C-CH 2 -CH 2 (C 2 H 3 0 2 ) 100» 
HjC^CH^a-CHalCaHsOa) 425» 
B. — Dérivés acéto-cyailés. 
Ëb. 32° \ NC(C 2 H 3 0 2 ) Éb. 80°(*) 
\ 45o NC(C 2 H 3 0 2 ) Eb. 80»(*)\ 
. NC-CH 2 (C 2 H 5 0 2 ) 175“ 
) 230 
NC-CH 2 -CH 2 (C 2 H 3 0 2 ) 245» 
250 NC-(GH 2 ': 2 -CH 2 (C 2 H30 2 ) 235° 
> 
9oo 
60* 
20 * 
Les nitriles acétones sont d’un grand intérêt au point de vue 
de leur volatilité. 
La substitution de N à H 5 pour constituer le groupement -CN 
nitrile et de 0 à IL 2 pour constituer le groupement >C 0 acétone 
détermine dans l’hydrocarbure qui est l’objet de ces modifi¬ 
cations, considérées isolément, une élévation considérable dans 
le point d’ébullition. 
CH 3 -CH 2 -CH 3 Éb. 
CH 3 ~CO- ch 3 
CH 3 -CH 2 -CH 3 
cn-ch 2 -ch 3 
11 n’en est pas ainsi de ces substitutions réalisées simulta¬ 
nément dans le système bicarboné CH 3 - CH 2 pour constituer 
(*) Schutzenberger. — Société chimique de Paris. Leçons de chimie 
professées en 1868 et 1869, p. 69. 
Tome LVIL 
- 40 e 
+ 56< 
+ 96 ® 
-40° 
+ 98° 
138 e 
11 
