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le système nitrite-acétone CN - CO, ou cyanure négatif. 
CII 3 - ch 2 - ch 5 
cn-co-ch 3 
Éb. - 40° 
+ 95° 
+153° 
Loin d’être égale à la somme des élévations dans les points 
d’ébullition déterminées par ces substitutions réalisées iso¬ 
lément, l’élévation résultant de ces substitutions simultanées 
est même inférieure à l’une d’entre elles. 
Le rapprochement des composants - CN et > CO dans la 
molécule constitue donc pour celle-ci une cause puissante de 
volatilité. Aussi ces substitutions, tant azotées qu’oxygénées, 
réalisées dans une molécule où l’une d’entre elles a déjà été 
opérée, déterminent-elles une diminution de volatilité beaucoup 
inférieure à celle qui résulte de la même substitution opérée 
dans l’hydrocarbure intact. 
cn 3 - co-ch 3 
cn - co - cu 3 
cn-cii 2 -ch 3 
CN-CO-CIJ, 
Éb. + 56° 
+ 95° 
+ 37 ( 
+ 98° 
+ 93° 
- o° 
On remarquera même qu’en ce qui concerne la substitution 
de l’oxygène dans le nitrile, cette influence volatilisante est assez 
puissante pour renverser le rapport ordinaire que l’on observe 
entre un hydrocarbure et ses dérivés de substitution. 
La comparaison des nitriles alcools avec les nitriles acétones 
d’une part, des alcools secondaires avec les acétones d’autre 
part, met bien en évidence l’intensité de cette influence volati¬ 
lisante et toute la différence qu’il y a entre ü et - OH. 
CtJ 3 CII(Clî) - CH 3 Éb. 85° \ 
) - 27° 
Cl! 3 -CO-CIl 3 56° / 
CN-Cil (011)-CH, 
CN - CO - CIL 
«j 
