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II en est de même sous l’action de la chaleur; celle-ci les 
dédouble en leurs générateurs d’une manière plus ou moins 
complète, ainsi que le témoigne la densité de vapeur de ces 
composés. 
Cette instabilité cesse déjà par l’interposition d’un seul 
i 
chaînon > CH^ dans le système cyano-alcool NC - C(OH). 
L’alcool cyano-butylique j3 secondaire CN - CH 2 - CH(OH) - CH 3 
bout sans décomposition et résiste à l’action des alcalis. 
Les composés cyanés se font remarquer d’une manière 
générale par leur aptitude à la polymérisation. 
Cette aptitude est à son maximum dans les composés mono¬ 
carbonés NCX, tels que NC - OH ; NC - Cl ; NC - Br, etc. 
On la retrouve encore, quoique à un moindre degré, à 
l’étage C 2 dans l’alcool cyano-méthylique NC - CH^OH). Elle a 
totalement disparu à l’étage C 3 dans l’alcool cyano-éthylique 
primaire NC - CH 2 - CH 2 (0H). 
L’aptitude à la polymérisation existe à un haut degré dans 
les cyanures acides CN - CO - C n H 2n+i ; l’interposition d’un seul 
atome de carbone dans le système CN - CO la fait disparaître* 
Très prononcée dans le cyanure d'isobutyle CH - CO - CH < 
CHo 
ch 3 ’ 
cette aptitude à se polymériser n’existe plus dans son isomère, 
le nitrile propionique a acétylé de Yladesco CN-CH-CO-CH 3 . 
c 2° Composants fonctionnels . 
Alcools. — Le voisinage du groupement - CN détermine quel¬ 
quefois une modification profonde dans les aptitudes réaction¬ 
nelles de l’hydroxyle alcoolique - OH (*). 
L’hydroxyle alcool - OH dans les alcools à fonction simple 
O Voir ma Notice préliminaire, Bulletins de l'Académie royale de Bel¬ 
gique, 3 e série, t. XXVIII, pp. 257-261 (année 1894). 
