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est insensible à l’action de l’ammoniaque et des bases ammo¬ 
niacales, dans les circonstances ordinaires. 
Il n’en est plus ainsi dans les alcools cyanés renfermant le 
i 
système fonctionnel bicarboné NC-COH). 
L’hydroxyle alcool fait aisément la double décomposition 
avec l’ammoniaque et les amines alcooliques encore hydrogé¬ 
nées, les bases amidées H. 2 NX et imidées HNX 2 . Les bases nitri - 
lées NX 3 sont inertes. Il se sépare de l’eau et il se forme des 
amines cyanées 
~ NC 
HC(OH) 
1 
3 + 
NH 3 = 
5 HOH + 
N^CH < 
CN ) 
CH3/5 
Hydrocyanaldin 
NC CN 
1 1 
H 2 C-OH + HN(CH 3 ) 2 = H 2 C-N(CH 3 ^ + HOH 
CN CN 
1 1 
CH-OH + H 2 N(CH 3 )== CH-NH(CH 3 ) 
ch 3 ch 3 
J’ai constaté le fait pour les trois systèmes alcool primaire, 
alcool secondaire et alcool tertiaire. 
CN CN CN 
1 1 1 
H a C-OH CH-OH C-OH 
I A 
Le seul nitrile alcool primaire à signaler est le nitrile glyco¬ 
lique CN-CH 2 (OH). 
