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de là un ensemble considérable d'alkyl-amines nitrilées dont 
l’étude fera l’objet d’un travail spécial. 
Au cours de ces recherches, j’ai constaté que l’intensité de 
l’aptitude réactionnelle des alcools nitrilés continus CN - C(OH) 
avec les bases ammoniacales est en relation avec deux circon¬ 
stances : 
a) La quantité d’hydrogène fixée sur le carbone du groupe 
alcool ; cette aptitude est à son maximum dans le nitrile glyco- 
lique, alcool primaire , CN-CH 2 (OH); elle décroît dans les 
nitrilés d’ordre aldéhydique, alcools secondaires CN - CH (OH) - ; 
elle est à son minimum dans les nitrilés d’ordre acétonique , 
alcools tertiaires CN - C(OH\ où, pour s’exercer, elle a besoin 
A 
d’être stimulée par la chaleur. 
b) Le poids moléculaire du nitrile alcool. Toutes choses 
égales d’ailleurs, elle est d’autant plus développée que le sys¬ 
tème nitrilo-alcool CN - C(OH) représente une fraction plus 
considérable du poids de la molécule totale; elle diminue donc 
à mesure que s’élève le poids moléculaire. 
Quoi qu’il en soit, la modification que le composant - CN 
détermine dans la nature des aptitudes réactionnelles du corn- 
i 
posant alcool -C(OH) ne se fait sentir que dans un étroit voi- 
i 
sinage, l'interposition d’un seul atome de carbone dans le 
système CN-C(OH), pour en séparer les deux termes, la fait 
I 
totalement disparaître. J’ai, en effet, constaté l’inertie des alkyl- 
amines mono- et bisubstituées ainsi que de l’ammoniaque sur 
les alcools cyanés suivants : 
CN 
CH, 
CN 
CN 
1 
Clï 2 
| 
ch 2 
i 
1 
et i 
crç(OH) 
CH(OH) 
| 
CH, 
1 
ch 3 
Clï,(OH) 
J’ai déjà fait remarquer que le voisinage du groupement - CN 
détermine un affaiblissement dans l'intensité du caractère alcool. 
