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Cette influence est à son maximum à l’étage C*. Alors que 
HC 3 - OH constitue l’alcool par excellence , le dérivé correspon¬ 
dant NC - OH constitue un acide proprement dit. La disparition 
de H 3 et son remplacement par N vis-à-vis de > C - OH a déter¬ 
miné un changement radical dans la nature fonctionnelle de 
l’hydroxyle. 
A l’étage C 2 , dans l’alcool cyano-méthylique NC-CH^OH), 
cette influence se fait encore sentir. M. Menschutkin en a déter¬ 
miné l’intensité (*) : 
Vitesse d’éthérification. 
CH 3 -CH 2 (OH).48,4 
CN-CH 2 (OH).41,2 
11 est probable qu’à l’étage C 4 , dans l’alcool cyano-butylique 
normal CN -(CH 2 ) 2 - CH 2 (OH), cette influence aura cessé de se 
faire sentir. 
Suivant les expériences de M. De Forcrand (**), l’intensité du 
caractère alcool est en relation avec l’intensité du dégagement 
de chaleur produit lors du remplacement de H de l’hydroxyle 
alcool - OH par le sodium à l’état de liberté. 
M. C. Matignon, de l’Université de Paris, a bien voulu se 
charger de faire l’étude des nitriles alcools sous ce point de 
vue intéressant. 
Éthers haloïdes nitrilés. — On trouve des types d’éthers 
haloïdes nitrilés ou cyanés dans les composés haloïdes du 
cyanogène : 
HjC - Cl NC Br NCI 
NCCI H 3 CBr H 5 Cf 
O Voir Mémoire cité. Bull, de l’Acad. roy. de Belgique, t. XXI, 
3 e série, p. 559 (année 1891). 
(*') Comptes rendus de l’Académie des sciences de France, t. CXVIII, 
p. 1101 (année 1894), etc., etc. 
