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Le corps halogène est ici analogue par ses aptitudes réac¬ 
tionnelles, à cause du voisinage de l’azote, aux corps halogènes 
dans les chlorures, bromures et iodures d’acides, 0GG1, OCBr, 
OCL 
I 
Dans les dérivés C 2 , CN - CH 2 X, l’aptitude réactionnelle du 
corps halogène tire encore une recrudescence d’activité, quoi¬ 
que moindre, de la présence de - CN. Mais cette influence 
disparaît en grande partie en C 3 , pour s’éteindre complètement 
en C 4 dans les dérivés primaires - CH 2 X, tels que CN -(CH 2 ) 2 
- CH^Cl, etc. 
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C. — Modification d’ordre physiologique. 
L’influence du voisinage du composant - CN sur les pro¬ 
priétés d’autres composants fonctionnels apparaît de la manière 
la plus évidente dans les dérivés haloïdes de ce groupe. 
Elle est à son maximum d’intensité à l’étage C d . Il est 
intéressant de comparer sous le rapport de leurs propriétés 
organoleptiques et physiologiques. 
H 2 C-C1 H 3 C - Br H 3 C-1 avec 
NC - Cl NC - Br NC - I 
Les chlorure, bromure et iodure de cyanogène se font 
remarquer par leur odeur piquante, qui va du reste en 
s’accentuant du dérivé chloré au dérivé iodé , leur action lar¬ 
moyante et leur caractère éminemment toxique. 
À l’étage C 2 , dans les dérivés haloïdes CN - CH 2 X de l’acéto- 
nitrile, cette odeur piquante, cette action sur la muqueuse et 
la peau se retrouvent encore, mais à un moindre degré. 
A l’étage C 3 , dans les dérivés NC - CH^ - CH 2 X du nitrile 
propionique, et surtout à l’étage C 4 , dans les dérivés primaires 
du nitrile butyrique normal, ces propriétés ont totalement 
disparu. Il est, sous ce rapport, intéressant de comparer les 
