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HBr ou HI des nitriles éthers haloïdes. Distillation de ceux-ci 
avec les alcalis caustiques en poudre. 
11 est certains nitriles que je ne suis pas parvenu à obtenir 
par une autre voie, notamment le nitrile vinyl-acétique H 2 C = 
CH - CH^ - CN. L’emploi de cette méthode est avantageux sous 
tous les rapports, alors surtout que le nitrile éther haloïde 
possède un point d’ébullition quelque peu élevé, circonstance 
qui lui permet d’être présenté à l’alcali réagissant à une tempé¬ 
rature suffisamment élevée. 
Tandis que le nitrile butyrique a chloré CN-CHC1-CH 2 -CH 3 , 
éb. 142°, peut être distillé presque intact avec KOH en poudre, 
son isomère y CN - CH^ - CH 2 - CH^Cl, qui bout à 195°, en 
subit aisément l’action. 
La transformation aisée des cyanhydrines acétoniques CN 
- C(0H) < ^ n || x en nitriles non saturés CN - C < Q n {j x_ ', sous 
l’action successive de PClg et des alcalis caustiques, se rattache 
à cette méthode générale. 
La cyanhydrine acétonique est transformée par PClg en 
nitrile chloré CN - CCI < , dont une partie perd déjà 
spontanément une molécule de HCl; le chlore est éliminé 
complètement sous cette forme par une distillation sur de la 
potasse caustique pulvérulente et sèche. 
Des cyanhydrines acétoniques qui ne donnent avec P^Og que 
de mauvais résultats, fournissent aisément et en une propor¬ 
tion avantageuse leur nitrile non saturé dans ces conditions. 
Cette méthode n’est, au fond, qu’une déshydratation indirecte 
des nitriles-alcools acétoniques. 
B. — Nomenclature. 
Elle est pour les composés de ce groupe, malgré la simpli¬ 
cité relative de leur composition, aussi importante que pour 
d’autres. 
Les nitriles non saturés C n H 2n -i - CN qui correspondent à 
