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de donner à tous les termes de ce groupe qui le renferment, 
des noms fort simples : 
CH* = CH - CN 
CH 2 = C-CN 
l 
ch 3 
CH*=CH-CH a -CN 
CH 2 = CH - CH., - CH 2 - CN 
Nitrile méthyléno-acélique. 
Nitrile a mélhyléno-propionique. 
Nitrile p mélhyléno-propionique. 
Nitrile y méthyléno-bulyrique 
normal. 
2° Avec des nitriles non saturés. 
Le nitrile acrylique est le plus simple et le premier des 
nitriles non saturés possibles et existants. Beaucoup d’autres 
nitriles non saturés aliphatiques, notamment ceux qui ren¬ 
ferment le système tricarboné NC-C=C, peuvent y être 
rattachés par la substitution à de l’hydrogène des chaînons a 
CH et p CH 2 du groupement non saturé - CH = CH 2 , de radi¬ 
caux C d H 2û + 1 . L’expression de cette relation permet de donner 
à bon nombre de composés de ce groupe des noms qui, sans 
être trop compliqués, expriment d’une manière satisfaisante 
leur constitution intime et permettent de différencier exté¬ 
rieurement les divers isomères possibles à partir de l’étage C 4 . 
Voici quelques exemples de cette nomenclature commode : 
CN - CH = CH 2 Nitrile acrylique. 
a. j3. 
Étage C 4 . — Nitriles C 3 H 5 -CN. 
CN - CH = CH - CH 3 Nitrile acrylique (3 méthylé. 
— p méthyl-acrylique. 
CN - C = CH 3 
i 
ch 3 
Nitrile acrylique a méthylé, 
a méthyl-acrylique. 
