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Etage C 3 . — Nitriles C 4 H t - CN. 
CN - CH = CH - CH 2 — CH 3 Nitrile p éthyl-acrylique. 
CN - C = CH - CH-, Nitrile a [3 di-méthyl-acrvlique. 
CH 3 
ch 3 
CN - CH = C< 
CH, 
Nitrile p di-méthyl-acrylique. 
Etage C 6 . — Nitriles C s H 9 - CN. 
CN - CH = CH - CH < jjijj 3 Nitrile p isopropyl-acrylique. 
Étage C 8 . — Nitriles C T H i3 - CN. 
CN - CH = CH - (CH 2 ) 4 - CH 5 Nitrile p amyl ou pentyl- 
acrylique normal. 
Le nitrile crotonique CN - CH = CH - CH 3 est intéressant à 
considérer sous ce rapport. Il renferme les trois groupements 
= CH, = CH et - CH 3 susceptibles de substitution. Les lettres a, 
,3 et y permettent d’exprimer la position du radical ou des 
radicaux C n H 2n + , substituants vis-à-vis de - CN. 
CN - CH = CH - CHo - (CH 2 - CH 3 ) Nitrile y éthyl-crotonique. 
CN - C = CH - CH 3 Nitrile a mélhyl-crotonique. 
CH 3 
CN - CH = CH - CH < Nitrile y biméthyl-crotonique. 
Il est évident qu’ici comme ailleurs la préférence doit aller 
