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> CH - C<^, on ne peut pas non plus ne pas remarquer la 
différence considérable que l’on constate entre les dérivés 
acétiques et les dérivés acryliques correspondants, suivant la 
nature du groupement auquel est joint le chaînon - CH 3 dans 
les dérivés acétiques. 
CH 3 - CO(OH) 
Eb + 
116° 
CH 4 = CH-CO(OH) 
140' 
CH 3 -COCI 
■+- 
51° 
CH a = CH - COCI 
75" 
CH 3 -CN 
+ 
00 
L£ 
s 
ch 2 = ch-cn 
+ 
—1 
00 
O 
CHs-CH^OH) 
78" 
CH. 2 - CH - CH.(OH) 
90" 
CHj - CHjCI 
+ 
12° 
CH 4 = CH - CH, - Cl 
+ 
40° 
+ 2 4 ° 
+ 24° 
- 4° 
+ 18° 
+ 54° 
Le nitrile acrylique CH 2 = CH - CN doit pouvoir résulter aussi 
bien de la déshydratation du nitrile lactique ordinaire CH 3 
- CH (OH) - CN que de celle du nitrile lactique primaire. 
Je dois constater qu’il n’a pas été possible de réaliser cette 
transformation. Les divers essais qui en ont été tentés, dans 
diverses conditions, le nitrile seul avec P 2 0g, ou au sein de la 
vaseline, n’ont rien ou presque rien donné. La masse s’est 
toujours charbonnée. 
Cet insuccès m’a fortement étonné, et je le regrette d’autant 
plus que j’espérais trouver là le véritable mode de préparation 
de cet intéressant produit qui est le nitrile acrylique, puisque 
le nitrile lactique ordinaire est un produit commercial. 
