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doivent répondre deux nitrites non saturés : 1° GN - CH = CH 
- CH 3 correspondant aux dérivés a et (3; 
2° CN - CH 2 - CH = CH 2 correspondant au dérivé y. 
Le premier de ces composés est connu depuis assez long¬ 
temps sous le nom de nitrite crotonique. 
Il résulte de l’action des éthers haloïdes allytiques CH 2 = CH 
-ch 2 x sur le cyanure de potassium (*). 
C’est un liquide incolore, d’une odeur agréable, insoluble 
dans l’eau, d’une densité égale à 0.8351 à 15° et bouillant à 
118M19 0 , sensiblement à la même température que le nitrite 
butyrique normal CH 3 - CH 2 - CH 2 - CN. 
Sa constitution résulte tout à la fois : 
a) de sa transformation en acide crotonique CH 3 -CH = CH 
-CO(OH) par hydratation; 
b) de la nature de ses produits d’oxydation, notamment 
parCr0 3 , au nombre desquels se rencontre l’acide acétique 
CH 3 -CO(OH). 
La formation, à l’aide des composés allyliques, de ce nitrile 
renfermant le système -CH = CH-, s’accompagne évidemment 
d’une transposition atomique dans le composé CN - CH 2 - CH 
= CHu 2 , produit immédiat de la réaction. 
Ce même nitrile crotonique résulte de la déshydratation, 
à l’aide de l’anhydride phosphorique, des deux nitriles buty¬ 
riques alcools secondaires x et (3. 
Je rapporterai spécialement l’expérience qui a été faite avec 
le dérivé {3 CN - CH 2 - CH (OH) - CH 3 . 
8 grammes de ce composé ont été introduits goutte à goutte 
sur la quantité nécessaire d’anhydride phosphorique pour se 
transformer en acide métaphosphorique HP0 3 . La réaction est 
vive. La distillation de la masse poisseuse qui en résulte, au 
bain d’huile, fournit un liquide clair, limpide, plus léger que 
l’eau et insoluble dans celle-ci, se combinant énergiquement 
au brome et distillant à 118°. Le rendement de l’opération est 
avantageux et le produit est tel qu’il n’y a pas à se méprendre 
O Liebig’s Annalen der Chemie, etc. : Glaus, t. GXXXI, p. 58; Rinne. 
Tollens, t. GLIX, p. 105. 
