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sur son individualité. On sait d’ailleurs que Viodure de butyle 
secondaire CH 3 - CHI - CH 2 - CH 3 fournit, sous l’action de la 
potasse alcoolique, donc dans des conditions analogues, 
mutatis mutandis, le diméthyl-éthylène symétrique CH 3 -CH = CH 
-CH 3 (*). 
L’expérience est plus concluante encore, au point de vue de 
la nature du produit, avec le dérivé a la cyanhydrine propyli- 
dénique CN - CH (OH) - CH 2 - CH 3 , car ici l’élimination de l’eau 
se fait forcément et n’est possible que dans le système 
- CH(OH) - CH 2 -, transformé en - CH = CH. 
Cette déshydratation se passe normalement et le rendement 
en est satisfaisant. On a soumis 8 grammes de cette cyan¬ 
hydrine à l’action déshydratante de l’anhydride phosphorique. 
Le produit obtenu a distillé sous la pression ordinaire à 
118°-120°. Son indice de réfraction à 16° a été trouvé égal à 
1.41861; celui du produit préparé par la voie ordinaire était, 
dans les mêmes conditions, 1.41901. 
Le second des nitriles en C 4 non saturé normal CN - CH 2 
- CH = CH 2 , ou nitrile vinyl-acétique , le véritable nitrile allyl- 
formique , devrait pouvoir s’obtenir à l’aide du nitrile oxy- 
butyrique y CN - CH 2 - CH 2 - CH 2 (OH), par déshydratation à 
l’aide de P 2 0 3 
J’ai déjà dit précédemment qu’il n’avait pas été possible de 
réaliser cette transformation à laquelle une notable quantité 
de produit avait été inutilement employée. 
J’ai dû suivre une autre voie. Les alcalis caustiques enlevant 
aux éthers haloïdes en général les corps halogènes sous 
forme d’hydracide, avec plus ou moins de netteté, j’ai pensé 
qu’il en serait ainsi des éthers haloïdes correspondant à ce 
nitrile-alcool y CN - CH 2 - CH 2 - CH (OH). 
L’expérience a justifié mes prévisions. C’est le nitrile y 
chloro-butyrique CN - CH 2 - CH 2 - CH 2 C1, éb. 195°, si aisé à 
obtenir, qui a surtout été mis en réaction. 
O Lieben, Liebigs Annaten, etc., t. CL, p. 108, et auparavant De 
Luynes, id., t. CXXIX, p. 200, et t. CXXXII, p. 295. 
