( 172 ) 
L’action des alcalis caustiques sur ce composé acquiert 
ainsi beaucoup d’intérêt par son résultat; ils en éliminent 
une molécule d’acide chlorhydrique aux dépens du système 
bicarboné terminal - CHcj - CH 2 C1, qu’ils transforment en 
- CH = CH 2 ; il en résulte le nitrile isocrotonique CN - CH 2 - CH 
= CH 2 allyl-formique ou vinyl-acétique. Cette réaction est la 
véritable méthode de préparation de ce composé. 
Il suffit de distiller le nitrile y chloré CN - CH 2 - CH 2 - CH 2 C1 
avec un léger excès de potasse caustique en poudre, au bain 
d’huile. Il passe un liquide clair, incolore, que quelques 
rectifications amènent à l’état de pureté. 
Il se forme dans ces conditions nécessairement de l’eau. 
CN - CHo - CIL - CH,Cl + KOH = CN - CH, - CH = CH, 
+ KC1 + HOH. 
Celle-ci, en présence de l’alcali libre, réagit nécessairement 
sur le côté nitrile; aussi, vers la fin de l’opération, constate-t-on 
un dégagement évident d’ammoniaque. Le rendement de 
l’opération est satisfaisant. 
L’analyse de ce composé a fourni les chiffres suivants : 
Azote % 
Substance. 
Trouvé. Calculé. 
0 & r , 1781 
19.95 \ 
) 20.89 
0 gr , 1815 
20.29 / 
Le nitrile allyl-formique ainsi obtenu CN - CH 2 - CH = CH 2 
constitue un liquide incolore, mobile, d’une odeur rappelant 
le ranci, moins agréable que celle de son isomère, le nitrile 
crotonique proprement dit CN - CH = CH - CH 3 , d’une saveur 
piquante. 
Il est insoluble dans l’eau, qu’il surnage. 
Sa densité à 16° est égale à 0.911. 
Il bout sous la pression de 760 millimètres à 136°. 
