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lition, à cause de l’intérêt spécial qui s’attache à cette déter¬ 
mination. 
Deux méthodes permettent d’obtenir ce composé : 
a) La déshydratation de l’allyl-acétamide C 3 H 5 - CH.) 
- CO (NH 2 ). 
C’est la méthode qu’a suivie M. Aschman et que j’ai employée 
moi-même. 
b) La distillation sèche de l’acide allyl-cyan-acétique 
>CH - CO(OII). 
On sait que l’on obtient aisément l’allyl-cyan-acétate d’éthyle 
(éb. 223°) (*) par l’action du bromure ou de l’iodure d’allyle 
sur le cyano-acétate d’éthyle monosodé CN - CHNa - CO (OH 3 ). 
II n’y a pas de doute que l’acide allyl-cyano-acétique ne 
fournisse le nitrile allyl-acétique sous l’action de la chaleur en 
perdant CO^ : 
CN - CH - CO(OH) 
C3H5 
CO, + CN-CH,-C 3 H 3 . 
La distillation de l’allyl-acétamide avec l’anhydride phos- 
phorique fournit de bons résultats. On emploie un petit excès 
d’anhydride. L’opération se fait le plus commodément dans 
une cornue tubulée et l’on distille au bain d’huile. Le ren¬ 
dement est d’au moins 50 °/ 0 du rendement théorique. Une 
double rectification fournit le nitrile à l’état de pureté, bouil¬ 
lant de 147° à 150°. 
L’analyse du composé ainsi préparé a fourni les résultats 
suivants : 
Azote % 
Substance. 
Trouvé. 
Calculé. 
^ © c • 
0& r , 1 552 
17 06 
17.28 
II . . . 
0^,1246 
17.12 
/ 
(*) Paul Henry, Bull, de VAcad. roy. de Belgique, 3 e série, t. XVIII, 
p. 678, 1889. 
