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formique, acétique et propionique détermine sensiblement la 
même élévation dans le point d’ébullition. 
HCN 
Eb. 26“ 
CH 2 = CH - CN 
-I 
00 
O 
H 5 C » CN 
82° 
ch 2 =ch - ch 2 ~cn 
135° 
h 3 c~ch 2 ~cn 
98° 
ch 2 = cii-ch 2 -ch 2 
-CN 147° à 150 
) 
52° 
55° 
49° à 52° 
Ces trois nitriles non saturés représentent respectivement 
les dérivés méthyléniques des nitriles acétique , propionique et 
butyrique. 
CH 3 -CN Eb. 
82° 
CH 2 = Cil - CN 
78° 
ch 5 -cii 2 -cn 
98° 
CH 2 = Cil - CH. 2 - CN 
135° 
ch 3 -ch 2 -ch 2 -cn 
118° 
ch 2 = ch - ch 2 - cn 2 - cn 
147°-150 
- 4° 
+ 57 e 
+ 
29° à 32° 
Je rappellerai à cette occasion les points d’ébullition de ces 
trois nitriles homologues : 
CH 2 = CH-CN Eb. 78° 
CH 2 =CH-CH 2 -CN 155° 
CII 2 = CH - CIL » CH 2 - CN 147°-150 
> 
\ 12 ° h 
o / 
57° 
«à 15° 
On voit par là, d’une manière évidente, l’inlluence puissante 
qu’exerce sur la volatilité de la molécule totale le rappro¬ 
chement ou l’éloignement des systèmes — CN et — CH = CHj. 
