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cn-ch 2 -ch 2 -ch, 
Éb. 118° 
cn-ch = ch-ch 3 
118° 
CN - CH 2 - CH < 
129° 
CN-CH=C<£|j 3 
140° 
± 0 ° 
+ 11 ° 
Le rapprochement de ces chiffres montre suffisamment la 
différence qu’exerce sur la volatilité du composé nitrilique 
l’élimination de et la transformation du système C - G en 
C = C, suivant la nature de ceux-ci. 
Nitrile crotonique a méthylé 
CN-C = CH-CH 3 . 
s 
ch 5 
C’est le nitrile acrylique CN - CH = CH^ a et 3 méthylé. 
Ce corps résulte de l’action de l’anhydride phosphorique sur 
la cyanhydrine méthyl-éthyl-acétonique CN-C(OH) < 
CH 3 
CHu)-CHq* 
Zi O 
On emploie un léger excès d’anhydride P 0 O 5 que l’on intro¬ 
duit par petites portions dans la cyanhydrine placée dans une 
cornue tubulée. Après quelque temps de contact, la masse 
liquide épaisse est soumise à la distillation au bain d’huile. 
Cette distillation se passe régulièrement. On recueille un 
liquide incolore, que l’on rectifie ultérieurement. Le rendement 
de l’opération est avantageux. 
Le nitrile crotonique a méthylé peut encore s’obtenir par 
faction du pentachlorure de phosphore sur la cyanhydrine 
méthyl-éthylique acétonique. Celle-ci en est vivement attaquée 
avec départ de HCl. Après la destruction par l’eau de l’oxy¬ 
chlorure de phosphore, l’éther extrait de la masse liquide un 
