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1 ° d’abord à cause de son origine; suivant toute analogie, la 
formation du système - C = C - à double soudure s’effectue plus 
aisément à l’aide du système -C( 0 H)-CH; 2 - qu’à l’aide du 
système - C (OH) - CH 3 . 
2 ° à cause du point d’ébullition du produit obtenu, le nitrite 
a éthyl-acrylique CN - C = CH 2 est l’homologue immédiatement 
CÆ 
supérieur du nitrile méthyl-acrylique CN - C = CHcj éb. 90-92° ; 
ch 3 
à ce titre, ce nitrile devrait bouillir environ 20 ° plus haut que 
celui-ci, c’est-à-dire vers 110 o - 112 °, par conséquent notablement 
au-dessous du point d’ébullition de son isomère, le nitrile 
crotonique a méthylé CN - C = CH - CH 3 qui a été obtenu et isolé 
ch 3 
et qui bout à 123°-125°. Par contre, le point d’ébullition de 
celui-ci s’accorde bien avec celui que l’analogie permet d’as¬ 
signer à la variété a ou a méthyl crotonique 
CN-CH = CH 2 J 
CN - C = CH, 
i 
CH- 
CN-CH = CH-CH, 
CN - C = CH -CH 3 
O 
Quoi qu’il en soit, il n’a pas été possible de retirer du pro¬ 
duit immédiat de la déshydratation directe ou indirecte du 
nitrile méthyl-éthyl-glycolique, un nitrile non saturé de la for¬ 
mule C 4 H 7 - CN ayant le point d’ébullition qu’il est permis 
d’assigner au nitrile acrylique a éthylé CN - C = CH 2 . 
c 2 h 3 
Eb. 78° 
90°-92° 
12° à 14° 
I 18 ° 
125° 125° 
5° à 7° 
