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produit de la déshydratation du nitrile méthyl-éthyl-glycolique 
CN - C(0H) < dont je me suis occupé précédemment. 
Aussi observe-t-on entre les points d’ébullition de ces deux 
corps la différence d’environ 20°. 
CN~C = CH-CH 5 Éb 124°-125° 
i 
ch 3 
CN - C = CH - CH 3 145M45 0 
i 
CH, 
CH 3 
Nitrile triméthyl-acryliqae 
CH, 
CN - C = C < 
CH, 
ch 3 - 
Ce nitrile résulte de la déshydratation de la cyanhydrine 
Ch, 
méthyl-isopropyl-acétonique CN - C(0H) < ^ 3 _ ( ch 3 ^’ 
Quel qu'en soit le mode, qu’elle soit directe ou indirecte, 
cette déshydratation peut s’opérer, ainsi qu’on le voit à l'inspec¬ 
tion de la formule de ce composé, de deux façons : 
a) Entre les chaînons - C(0H) et CH 3 , pour fournir le nitrile 
acrylique a isopropylique CN - C = CH 2 
CH / ^3* 
Ltl< CH 3 
CH 
b) Entre les chaînons - C(0H) et - CH <^ 3 , pour fournir le 
O 
nitrile acrylique triméthylé CN - C = C < ^jj 3 
CH 3 
Tout ce que l’on sait de la différence de stabilité des chai- 
i 
nons - CH et - CH 3 permet de conclure que cette déshydrata- 
| 
tion directe ou indirecte doit se faire sinon exclusivement , du 
moins en très grande partie aux dépens du système - C(0H) 
