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- CH < pour le transformer en -C = C<. Le nitrile acrylique 
CH 1 
triméthylé CH - C = C < doit se faire, sinon exclusivement , 
3 
ch 3 
au moins principalement. 
L’analogie permet de prévoir que les deux nitriles corres¬ 
pondant à la cyanhydrine méthyl-isopropylique acétonique 
CH. 
CN - C(OH) < pn 3 / CH 3 doivent différer notablement quant à 
< CH 3 
la volatilité. 
Le nitrile acrylique triméthylé doit bouillir vers 150°-155°, et 
le nitrile isopropyl-acrylique vers llo°-120°. Voici les relations 
sur lesquelles on peut baser ces prévisions : 
a) Nitrile triméthyl-acrylique CN - C = C < 
ch 3 
Éb. 78° 
90°-92° 
CN - CH = CH; 
CN-C = CH 2 
i 
12 ° à 14° 
CH 
CN-CH = C<^ 5 
140°-142° 
rN _ r _ r .CH 3 probablement 
^ V ^CH, à 152°-156° 
CH, 
b) Nitrile isopropyl-acrylique. 
12° à 16° 
CN » CH, 
CN - CH < 
CH 3 
CH, 
CN - C - CH b 
Eb. 82° 
107° 
Éb. 90°-92° 
25° 
CH 3 
+ 25 e 
CN - C = CH 2 
CH / CH 5 
< CH, 
115”-l 17° 
