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pour la molécule totale une cause puissante de volatilité. Elle 
est à son maximum d’intensité là où ces fragments constituent 
à eux seuls la molécule tout entière. Ainsi en est-il dans le 
nitrile acrylique CN - CH = CH 2 
CN-CH 2 -CH 5 Éb. 98° \ 
) 20 ° 
CN-CH = CH 2 78° / 
Mais cette influence n’existe qu’à la condition d’une soudure 
immédiate; l’interposition d’un seul atome de carbone, de deux 
par conséquent, entre CN et aussi le système C = C, les fait 
disparaître totalement. L’élimination de H 2 dans ces conditions 
a pour résultat une diminution de volatilité. C’est ce que l’on 
constate dans les deux homologues en C 4 et en Cg du nitrile 
acrylique, les nitriles isocrotonique et allyl-acétique 
CN- CHo-OL-CH, Éb. 118° \ 
) ± 10 ° 
CN - CH 2 » CH - CH. 127°-lû0°? / 
CN-CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 3 140° \ 
> ± 10 ° 
CN-CH 2 -CH 2 -CH = CH 3 147°-i50° / 
Les nitriles non saturés renfermant l’ensemble CN - CH = CH 
se rattachent directement au nitrile acrylique CN - CH = CH 2 , 
un atome d’hydrogène étant remplacé dans le chaînon = CH 2 
par un radical ou groupement hydrocarboné C n H x . Cette 
substitution a pour résultat de diminuer l’intensité de l’action 
volatilisante de la coexistence et du rapprochement immé¬ 
diat du composant - CN et du système terminal - CH = CH 2 , 
constitutifs du nitrile acrylique. Ces nitriles CN - CH = CH - ont 
en général, ou à peu de chose près, le même point d’ébullition 
que les nitriles saturés correspondants CN - CHo - CH 2 -. 
