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Voici les divers exemples qui confirment cette règle : 
CN-CH 2 -CH 2 - CH 3 Éb. 118 
±0 
CN-CH-CH CH 5 
118°-l 49 
CN - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CH 3 140 
CN-CH = CH-CH 2 -CH 5 140 
CN-CH 2 - CH 2 - CH< 154°-155 
LH, 
±0 
CN » CH = CH - CH < ^jj 3 
U 
00 
CN - CH 2 - CH 2 - (CH 2 ) 4 -CH 3 198°-200 
±0 
CN - CH ^ CH - (CH 2 ) t - CH 3 197° / 
La même relation de volatilité se constate entre les nitriles 
saturés et non saturés renfermant des systèmes bicarbonés 
dissymétriques tels que - CH - CH^ -, - C = CH -, etc., immé¬ 
diatement unis au composant - CN. D’une manière générale, 
ces nitriles se rattachent aux nitriles en C 3 : les saturés, au 
nitrite propionique CN - CH 2 - CH 3 ; les non saturés, au nitrite 
acrylique CN - CH = CH 2 , dans lesquels de l’hydrogène des 
chaînons médians - CH 2 ou « CH a été remplacé par des grou¬ 
pements hydrocarbonés C n H x , exclusivement ou simultanément 
avec les chaînons terminaux -CH 3 et ^CHo. Sont, dans ce cas, 
les divers nitriles suivants : 
i 
CH 
