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CN-CH-CH 2 -CH 5 Éb. 144°-14fi" 
i 
ch 2 
ch. 
cn-c = ch-ch 3 uz° 
I 
ch 2 
I 
ch 5 
B. — Mélhylisation. 
Divers nitriles, notamment ceux à chaîne carbonée ramifiée, 
peuvent être rattachés à certains nitriles fondamentaux, dans 
lesquels on aurait remplacé de l’hydrogène par des radicaux 
hydrocarbonés CH 3 , C^Hg, etc. 
Je m’occuperai spécialement de la substitution du radical 
méthyle - CH 3 à H et j’appellerai cette substitution : méthyli- 
sation. 
D’une manière générale, le remplacement de H par - CH 3 
dans un chaînon carboné, quel qu’il soit, en augmentant le 
poids moléculaire, diminue la volatilité et élève le point 
d’ébullition. 
Cette élévation est d’autant plus considérable qu’elle s’effectue 
dans un chaînon carboné plus éloigné du composant terminal 
nitrile - CN. 
Nitriles saturés. 
CN-CH 2 -CH 2 -CH 3 Éb. 118° 
CN-CH-CH 2 -CH 3 125° 
CH 3 
CN - CH, - CH - CH s 
CH. 
129 ° 
