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Nitriles non saturés. 
CN-CH = CH 2 
Eb. 78® 
CN - C - CH 2 
1 
90°-92® 
CH 3 
cn-ch = ch-ch 3 
118“ 
cn-ch = ch-ch 3 
118® 
cn-c = ch-ch 3 
125® 
ch 3 
Ci\-CH = C-CH 3 140°-142® 
ch 3 
Ce dernier exemple est plus concluant, puisque la méthyli- 
sation s’opère dans ces deux cas dans un même chaînon 
- CH = inégalement distant du composant CN. 
La substitution du radical éthyle CH 3 - CHu 2 à H détermine 
évidemment une diminution dans la volatilité plus considérable 
que celle du radical méthyle - CH 3 . La différence est d’envi¬ 
ron 20°. 
Nitriles saturés. 
CN-CH 3 Éb. 82° 
CN-CH 2 -(CH 3 ) 98® 
CN-CH 2 -(CH 2 ^CH 3 ) 118® 
CN - CI1 3 
82° 
