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On perçoit d’une manière évidente que l’influence de la 
méthylisation pour relever le point d’ébullition est d’autant 
moins puissante, quel qu’en soit le degré, qu’elle s’exerce plus 
près du composant - CN. 
La comparaison du nitrile crotonique avec ses dérivés 
méthylés d’ordre divers, est non moins instructive sous ce 
rapport. 
CN-CH = CH-CH 3 Éb. 118° 
a. j3. y. 
Dérivés monométhylés. 
CN-C = CH-CH 3 Éb. 123°-125° 
i 
CH 5 a 
CN-CH = C-CH 3 140M42 0 
CH 3 (5 
CN - CH = CH - CH» - CH- 140° 
Dérivés biméthylés. 
CN - C = C - CH 5 Éb. 155 r -157° 
i i 
CH 3 aCH 3 p 
CN - CH = CH - CH < i 5o» 
C. — Des nitrites par rapport aux hydrocar bar es. 
Il serait intéressant de comparer les nitriles saturés et non 
saturés aux hydrocarbures correspondants. On apercevrait 
ainsi, une fois encore, l’influence exercée par la cyanisation — 
j’entends par là la transformation du chaînon - CH 3 en CN — 
sur la volatilité de ces composés et la relation qui existe entre 
la volatilité des nitriles et leur constitution intime. Il existe 
malheureusement de nombreuses lacunes, tant en ce qui con- 
