Nitrile propionique a iodé. 
Ce corps résulte de la réaction du nitrile propionique a 
chloré et, préférablement, du nitrile propionique a brome sur 
l’iodure de sodium dissous dans l’alcool ordinaire. On chauffe 
pendant quelque temps dans un appareil à reflux au bain 
d’eau. On chasse l’alcool par distillation et on traite la masse 
restante par l’eau. 
Après dessiccation sur CaCL, une seule rectification suffit 
pour obtenir le produit à l’état de pureté. 
Son analyse a fourni les chiffres suivants : 
Iode 0 o. 
Substance. 
Agi. 
Trouvé. 
Calculé. 
0e r ,2700 
Ü£ r ,3490 
69.84 \ 
\ 70.17 
0^,2988 
0s r ,589ü 
70.36 > 
/ 
Le nitrile propionique a iodé constitue un liquide incolore, 
brunissant à la lumière, d’une odeur et d’une saveur piquantes. 
Il est insoluble dans l’eau, soluble dans l’alcool, l’éther, etc. 
Sa densité à 13°,5 est égale à 2,286. 
Il bout à 98°-100° sous la pression de 40 millimètres, à 181° 
sous la pression de 756 millimètres en se colorant en brun. 
Nitrile propionique a éthyl-oxylé 
CH 3 - CH(OC,H s )-CN. 
On n’a pas réussi à le préparer par la réaction du nitrile 
propionique a chloré sur l’éthylate sodique. Le dérivé bromé 
CH 3 - CHBr - CN le fournirait certainement. 
On obtiendrait aussi ce composé par la méthode qui a donné 
